Препарат «Гефтинат Гефитиниб»

Принадлежит к классу противораковых лекарственных средств, известных как рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), ингибиторы тирозинкиназы. Geftinat широко потребляется для лечения немелкоклеточного рака легкого. Это лекарство эффективно блокирует активность химических веществ, что увеличивает рост раковых клеток.

Препарат Гефтинат Гефитиниб
В упаковке 30 Таблеток/ 250 mg
Производитель: Natko Индия
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: гефитиниб 250. 0 мг.
Вспомогательные вещества (ядро): лактозы моногидрат — 245. 0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 67. 0 мг. повидон К - 30 — 5. 0 мг. кроскармеллоза натрия — 20. 0 мг. натрия лаурилсульфат — 6. 0 мг. магния стеарат — 7, 0 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): пленочное покрытие IC - S - 2269 — 20. 0 мг.

Показания
Местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого, рефрактерный к режимам химиотерапии, содержащим производные платины.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к гефитинибу или другим компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

• идиопатический фиброз легких;
• интерстициальная пневмония;
• пневмокониоз;
• постлучевая пневмония;
• лекарственная пневмония (отмечен повышенный уровень смертности от этих заболеваний на фоне лечения гефитинибом);
• повышение активности «печеночных» трансаминаз и концентрации билирубина;
• непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо - галактозная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы
Внутрь, по 250 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Если пациент пропустил прием очередной дозы, пропущенную дозу следует принять в том случае, если до приема следующей дозы осталось не менее 12 - ти часов. Не следует принимать двойную дозу препарата для компенсации пропущенной дозы.

Не требуется коррекции дозы в зависимости от возраста пациента, массы тела, этнической и половой принадлежности, функции почек, а также при умеренной и тяжелой печеночной недостаточности, обусловленной метастатическим поражением печени.

Побочные действия
Наиболее частыми нежелательными явлениями, наблюдаемыми более чем в 20 % случаев являлись диарея, кожная (в т. ч. угревая) сыпь, зуд, сухость кожи.
Обычно неблагоприятные реакции появляются в течение первого месяца применения препарата и, как правило, обратимы.